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職位名稱: QA-文件管理 需求人數: 3
工作地點: 北京-大興區 工資待遇: 面談
發布時間: 2018-07-16 00:00:00 截止時間: 2018.12.30
學歷: 大專及以上學歷 專業 藥學相關
崗位職責:
1. 貫徹執行GMP,確保企業GMP文件體系穩定、完善和有效運行。
2. 負責編制和文件管理相關的若干文件。
3. 負責工廠GMP相關文件的備份管理。
4. 負責質量檔案的建立和日常管理。  
5. 負責對歸檔的公用工程系統、廠房設施和其他工程圖紙進行管理、存檔。
6. 負責對公司和其他單位進行交流的技術資料進行存檔、管理。
7. 負責對標準文件進行格式審核、復制、編號、發放和登記。
8. 負責對標準、技術文件和資料的借閱和歸還進行登記管理。
9. 負責對檔案室進行日常衛生、防火和安全等管理。
任職資格:

1、藥學、制藥工程或相關專業大專及以上學歷;

2、熟悉粉針劑、固體制劑生產質量管理;

3、熟悉藥品相關法律法規,熟悉歐洲藥品相關法規者優先;

4、有較強的語言組織能力,能編寫生產質量管理相關文件;

5、英語較為熟練,具備一定的聽、讀、寫能力。

聯系人: 鄭女士
聯系方式: 010-67861227
郵箱: [email protected]
其他聯系方式:
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